人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549能通過胞苷二磷脂酰膽堿途徑合成富含不飽和脂肪酸的卵磷脂；角蛋白陽性。肺癌是常見的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第1位。非小細(xì)胞型肺癌包括鱗狀細(xì)胞癌（鱗癌）、腺癌、大細(xì)胞癌，與小細(xì)胞癌相比其癌細(xì)胞生長分裂較慢,擴(kuò)散轉(zhuǎn)移相對較晚。非小細(xì)胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期，5年生存率很低。
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549的傳代方法：
1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2、加1mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml全培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000rpm離心5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
3、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞A549的凍存方法：
1、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000rpm條件下離心4min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，加1mL血清重懸細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
2、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
3、將凍存管放入-80℃冰箱，24h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
