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293F人胚腎細(xì)胞

293F人胚腎細(xì)胞

簡要描述:293F人胚腎細(xì)胞
種屬:人;懸浮生長;生長周期:3~4天
培養(yǎng)基


90%高糖DMEM+10%FBS

血清


10% FBS (Diagnovum )

溫度


37 ℃

空氣條件


5% CO2,95% AIR

凍存條件


培養(yǎng)基50%、血清40%、DMSO 10%

產(chǎn)品型號: YKL293F

所屬分類:細(xì)胞庫

更新時間:2024-04-29

詳細(xì)說明:

293F人胚腎細(xì)胞293F人胚腎細(xì)胞

293F (人胚腎上皮細(xì)胞)生長條件:

培養(yǎng)基

90%高糖DMEM+10%FBS

血清

10%  FBS (Diagnovum )

溫度

37 ℃

空氣條件

5% CO2,95% AIR

凍存條件

培養(yǎng)基50%、血清40%、DMSO 10%

五、組成:

組成

規(guī)格

細(xì)胞一瓶

T25

細(xì)胞培養(yǎng)與操作說明

1份

六、293F (人胚腎上皮細(xì)胞)接收后的操作流程與注意事項

1. 細(xì)胞收到后建議在培養(yǎng)箱穩(wěn)定4小時左右再依據(jù)細(xì)胞密度,換液培養(yǎng)或傳代。

2. 如果細(xì)胞為貼壁細(xì)胞,而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細(xì)胞及時離心,加15%血清的培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶中繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的培養(yǎng)基,培養(yǎng)2-3天。若3天后細(xì)胞都沒有出現(xiàn)增殖而是繼續(xù)脫落死亡,請及時聯(lián)系實驗室,技術(shù)人員會跟進(jìn)解決。

3. 貼壁細(xì)胞生長緩慢:適當(dāng)提高血清濃度(最高不超過20%),或可根據(jù)該細(xì)胞生長密度,考慮YM消化后,轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

4. 生長不均:貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)生長不均,成島狀生長,可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重新打散細(xì)胞,加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。

七、293F (人胚腎上皮細(xì)胞)常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作)

1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加1~2 ml 0.25% EDTA的YM消化(注意把握消化時間,通??刂圃?~2min)。

2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁運動時(不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ鬥M,加6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落、吹散。

3. 取出部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4. 注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液,待細(xì)胞密度達(dá)到70-80%時重復(fù)傳代操作或者凍存。

293F (人胚腎上皮細(xì)胞)特別注意:(如使用公共實驗室或初次接觸細(xì)胞培養(yǎng),建議添加雙抗培養(yǎng))

1. 收到細(xì)胞后請盡快更換為含10% FBS的新鮮培養(yǎng)基,切勿使用原瓶中運輸用培養(yǎng)基。

2. 如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,漏液等情況請及時拍照并聯(lián)系實驗室。

3. 細(xì)胞任何售后問題,均需拍照存檔并及時聯(lián)系客服。ZYC3049    小鼠胚胎成纖維細(xì)胞    BALB/3T3 clone A31    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS





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